“As pessoas no trabalho sabiam que não period eu e eu também”, disse ele.
Inicialmente, o morador de Queensland, que havia passado por um devastador de depressão em 2006, preocupou -se com o fato de seus sintomas estarem relacionados a outro episódio de saúde psychological.
Após um conjunto de testes, no entanto, o DARE foi diagnosticado com demência do lobo frontal – também conhecido como demência frontotemporal (FTD) – que é um tipo de doença mais comumente diagnosticada em pessoas com menos de 65 anos.
Dare disse antes do diagnóstico, seu entendimento anterior de demência period que ela se concentrava principalmente na perda de memória.
Este é um equívoco comum, disse a Professora Associada Rowena Mobbs, uma das principais concussões da Austrália e médicos de demência.
Mobbs – que está lançando seu apoio atrás do information.com.au e o Australiano’s Pense novamente na campanha – disse que certas condições podem afetar as redes cognitivas no cérebro que influenciam o comportamento, algo que os especialistas se referem a sintomas comportamentais e psicológicos na demência, ou BPSD.
“O BPSD é uma causa significativa de complicações, incluindo quedas, hospitalizações, delirium e remédios”, disse Mobbs.
“Se detectado cedo, muitas dessas questões podem ser impedidas, permitindo que os indivíduos vivam melhor na comunidade e proporcionando muito alívio aos seus entes queridos”.
Atualmente, mais de 433.000 australianos vivem com demência, com o Instituto Australiano de Saúde e Bem -Estar (AIHW) prevendo esse número para subir para um milhão em 2065.
Cerca de 29.000 pessoas com menos de 65 anos atualmente vivem com demência de início mais jovem, com esse número previsto para aumentar 41%, para 41.000 pessoas até 2054, de acordo com números da Dementia Australia e do Instituto Australiano de Saúde e Bem-Estar (AIHW).
“É fácil ficar atolado nos números, mas isso significa que, nos próximos 30 anos, haverá um novo diagnóstico de demência de início mais jovem todos os dias neste país”, disse o especialista em demência Tim England, da Yod Reflections.
“Isso impactará não apenas um indivíduo, mas toda a sua família, todos os dias pelos próximos 30 anos na taxa atual”.
É por isso que serviços como o YOD Reflections-um serviço de suporte especificamente para pessoas que vivem com demência mais jovem-são tão cruciais, disse a Inglaterra, porque as necessidades de alguém que vive com demência mais jovem pode diferir muito do que alguém diagnosticado nos anos setenta ou oitenta.
“Eu tenho um cliente que tem 32 anos, com uma família jovem”, disse a Inglaterra.
“Para muitos de nossos clientes, eles estão lidando com um diagnóstico enquanto ainda tentam pagar uma hipoteca, criar filhos, fazer o ônibus escolar. É um conjunto diferente de considerações e exige apoio para toda a família”.
A Inglaterra compara o apoio sistêmico atual a pacientes com demência com aqueles que existem para pacientes com câncer de mama.
“Deus não permita que você obtenha um diagnóstico de câncer de mama”, disse ele.
“O que acontece após o diagnóstico? Em muitos casos, você tem alguém chamado de Navigator de enfermeira de câncer de mama que é designado para você imediatamente para começar a fazer as coisas, que pode colocá -lo em contato com vários suportes e ajudar a navegar pelos serviços e requisitos”, disse ele.
“Isso não acontece com a demência. Muitas pessoas simplesmente recebem um diagnóstico e depois instruídas para obter seus negócios em ordem. Pode ser muito isolante.”
Para Dare, que recebeu seu diagnóstico em 2019, foi um choque e um alívio agridoce.
“Para ser sincero, period uma lufada de ar fresco, porque explicou tudo”, disse ele.
“Period como se tivesse perdido meu filtro e, uma vez que soubesse o que estava acontecendo, poderia trabalhar mais para corrigir as coisas. Antes do meu diagnóstico, diria a coisa errada, ou algo inapropriado ou impolite, e eu não me importaria.
“Agora, eu percebo e posso me pegar. Quando grito com meu parceiro, como fiz na outra noite, peço desculpas muito rapidamente.”
Dare conseguiu continuar trabalhando até 2021, momento em que os detalhes mais delicados de seu trabalho se tornaram muito impressionantes e ele renunciou. Ele disse que, inicialmente, a perda da identidade de carreira que ele teve por mais da metade de sua vida o atingiu mais do que o diagnóstico inicial.
“Eu realmente me retirei em 2021 e no início de 2022”, disse ele.
“Eu simplesmente não queria me envolver, estava preocupado em dizer a coisa errada. Então percebi que tinha feito o suficiente. Decidi sair na frente das pessoas e conversar com o maior número de pessoas possível sobre esta doença”.
Agora membro do Comitê Consultivo da Demência da Austrália, Dare está comprometido em aumentar a conscientização sobre o fato de que as pessoas com demência mais jovem podem viver vidas gratificantes e independentes com o apoio e o planejamento certos.
“Eu descrevo meu cérebro como um pato na superfície da água”, disse ele.
“Parece regular navegar o suficiente, mas você não pode ver como as pernas estão furiosamente remando por baixo.”
Dare disse que agora aprendeu a gerenciar seus sintomas, sendo mais realista sobre o que pode fazer.
“Agora eu me regulo”, disse ele.
“Eu não dirijo um carro à tarde. Não me coloco em posições de sair tarde da noite ou algo assim, porque eu simplesmente não consigo lidar com isso.
“Agora estou muito ciente do que faço e, embora haja momentos em que ainda não consigo me impedir de fazer algumas coisas e recebo alguns seems to be, sou melhor em reconhecer e explicar.”
E quanto aos seus antigos colegas de trabalho – apesar dos incidentes no trabalho, definitivamente não há ressentimentos.
“Eu ainda o encontro para tomar um café com pessoas com quem trabalhava”, disse ele.
“Eles vão conversar e rir. Eles me acusam de tocar ‘The Dementia Card’ quando estamos juntos”.
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