A Federal Drug Administration disse que os fabricantes de medicamentos fizeram o recall de mais de 580 mil frascos de um medicamento para pressão arterial devido a preocupações de que ele pudesse incluir uma substância química causadora de câncer.
A farmacêutica Teva Prescription drugs USA, com sede em Nova Jersey, e a distribuidora de medicamentos Amerisource Well being Companies emitiram ações voluntárias em todo o país lembra no início deste mês, mais de meio milhão de frascos de várias dosagens de cápsulas de prazosina, de acordo com o FDA.
O medicamento em cápsula, conhecido como cloridrato de prazosina, vem em doses de 1 mg, 2 mg e 5 mg. Ajuda a relaxar os vasos sanguíneos para facilitar o fluxo sanguíneo e às vezes é prescrito para pesadelos e outros distúrbios do sono causados por transtorno de estresse pós-traumático.
A Teva Prescription drugs não respondeu imediatamente a um pedido de comentário.
Em seu recall pedidos publicado em seu web site, o FDA disse que classificou os lotes afetados do medicamento recolhido como um risco de Classe II porque alguns dos medicamentos podem ter nitrosamina impurezas consideradas potencialmente cancerígenas. Os produtos químicos podem se formar quando um medicamento é fabricado ou armazenado, segundo a agência.
