Em 5 de Janeiro de 2026, Abu Dhabi marcou um momento verdadeiramente histórico nos cuidados médicos, a primeira administração de uma injecção de terapia genética para doenças hereditárias do sangue nos EAU. O tratamento, chamado CASGEVY, usa uma forma precisa de edição do gene CRISPR-Cas9 para corrigir DNA defeituoso que causa doenças graves, como doença falciforme e talassemia beta.Esta etapa não se trata mais de gerenciar sintomas. Atinge a raiz da causa genética, uma mudança de décadas de cuidados de suporte (como transfusões regulares e tratamento da dor) para a correcção actual de erros causadores de doenças dentro das próprias células do corpo.A terapia foi administrada na Clínica Yas – cidade de Khalifa, em parceria com o Centro de Células-Tronco de Abu Dhabi (ADSCC) e a líder world de biotecnologia Vertex Prescribed drugs, sob a supervisão atenta do Departamento de Saúde de Abu Dhabi (DoH).
Como funciona a terapia genética?
A terapia genética é frequentemente pintada como futurista, mas aqui está a ideia central em termos humanos:
- Extração: Os médicos coletam as células-tronco do próprio paciente, os blocos básicos de construção do sangue novo.
- Edição: Os cientistas usam a “tesoura molecular” CRISPR-Cas9 para consertar o gene quebrado que causa a doença.
- Reinfusão: As células corrigidas são devolvidas ao corpo.
- Renovação: Com o tempo, essas células ajudam a produzir células sanguíneas saudáveis e funcionais, reduzindo ou eliminando a dependência de tratamentos para o resto da vida.
A tecnologia CRISPR identifica o segmento defeituoso do DNA e o elimina, reescrevendo efetivamente uma pequena parte do código genético do paciente, um poderoso avanço na medicina.
Doenças que isso pode curar
A terapia genética não é apenas um tratamento; é um “equipment de reparo biológico” especializado. Embora este primeiro marco se tenha centrado nas doenças sanguíneas, as implicações para o panorama da saúde nos EAU são enormes. Esta tecnologia está atualmente a ser aproveitada para enfrentar algumas das condições genéticas mais desafiadoras prevalecentes na região:
- Beta Talassemia: Condição em que o corpo não produz hemoglobina suficiente, levando à anemia grave.
- Doença falciforme: onde os glóbulos vermelhos ficam duros e em forma de C, causando dor insuportável e danos aos órgãos.
- Atrofia Muscular Espinhal (AME): Uma doença genética que afeta a força e o movimento muscular, que a terapia genética já começou a transformar em bebês.
- Hemofilia: Uma doença rara em que o sangue não coagula normalmente, que agora está sendo “curada” por meio de intervenções genéticas semelhantes.
Ao visar estas “quatro grandes” doenças, Abu Dhabi está a reduzir o fardo a longo prazo para as famílias e para o sistema de saúde, passando de cuidados crónicos para curas permanentes.Essa conquista não aconteceu por acaso. É o resultado de um esforço massivo e plurianual do Departamento de Saúde – Abu Dhabi (DoH) para transformar a capital num destino world para as ciências da vida. Através de iniciativas como o Programa Genoma dos Emirados, os EAU têm vindo a construir uma das bases de dados genéticas mais abrangentes do mundo.Noura Al Ghaithi, Subsecretária do Departamento de Saúde – Abu Dhabi, declarou: “Este marco é uma prova da posição de Abu Dhabi como líder world em inovação em saúde. Ao trazer as terapias genéticas mais avançadas para os EAU, não estamos apenas a tratar pacientes; estamos devolvendo-lhes as suas vidas e o seu futuro.”
Estratégia de implementação
Embora a primeira injeção bem-sucedida na Sheikh Shakhbout Medical Metropolis (SSMC) marque uma vitória histórica, o “homem comum” provavelmente está se perguntando quando poderá marcar uma consulta para este tratamento que mudará sua vida. O Departamento de Saúde – Abu Dhabi (DoH) está actualmente a seguir um plano de implementação rigoroso e de três fases para garantir a segurança e eficácia antes de o tornar um padrão de cuidados em todos os principais hospitais.Atualmente estamos na Fase 1: Centros Especializados. Como a terapia genética requer condições laboratoriais altamente específicas e hematologistas especializados, ela é inicialmente restrita a “Centros de Excelência” como o SSMC. Nos próximos 6 a 12 meses (até meados de 2026), espera-se que o programa passe para a Fase 2, que envolve a expansão do número de hospitais certificados e a formação de mais pessoal médico para administrar as injeções.Embora o acesso, o custo e os resultados a longo prazo continuem a ser áreas de foco, a ação de Abu Dhabi mostra o que é possível quando a inovação, a colaboração e as necessidades dos pacientes se cruzam.A period da terapia genética não está apenas no horizonte, está aqui.
