O logotipo da empresa farmacêutica Novo Nordisk é exibido em frente aos seus escritórios em Bagsvaerd, nos arredores de Copenhague, Dinamarca, em 24 de novembro de 2025.
Tom Pequeno | Reuters
A Meals and Drug Administration dos EUA aprovou na segunda-feira a primeira pílula GLP-1 para obesidade do fabricante Wegovy Novo Nórdicouma decisão histórica que, segundo os especialistas em saúde, poderia potencialmente abrir o acesso ao tratamento a mais pacientes.
A Novo Nordisk disse que espera lançar a pílula no início de 2026. A farmacêutica dinamarquesa disse que a dose inicial de 1,5 miligramas estará disponível a partir do início de janeiro em farmácias e através de provedores de telessaúde selecionados por US$ 149 por mês.
A Novo Nordisk não informou quanto custariam doses mais altas do medicamento, mas disse que informações adicionais sobre cobertura e opções de economia para pacientes elegíveis também estarão disponíveis naquele momento.
As ações da Novo Nordisk ganharam cerca de 10% nas negociações estendidas.
A aprovação dá à Novo Nordisk uma vantagem sobre o principal rival Eli Lilly, que é actualmente o interveniente dominante no mercado e está a correr para lançar o seu próprio comprimido contra a obesidade. Os comprimidos são o próximo campo de batalha para as duas farmacêuticas, que estabeleceram o espaço em expansão do GLP-1, que alguns analistas dizem que poderá valer cerca de 100 mil milhões de dólares até 2030.
Wall Road acredita que há muito espaço para pílulas no mercado, com o analista da Goldman Sachs dizendo em agosto que as pílulas poderiam capturar uma participação de 24% – ou cerca de US$ 22 bilhões – do mercado world de medicamentos para perda de peso em 2030.
“O que aprendemos ao longo de anos de pesquisa é que ter uma opção oral realmente abre, ativa e motiva diferentes segmentos a procurar tratamento”, disse Dave Moore, vice-presidente executivo de operações nos EUA da Novo Nordisk, à CNBC antes da aprovação. “Ter aquela conversa com o médico para ver se isso é algo que pode ser certo para eles.”
“É com isso que estamos entusiasmados – poder dar uma opção às pessoas e garantir que tenhamos acesso e facilidade de acesso, como temos feito com nossas injeções”, continuou ele.
A aprovação da FDA também autoriza a utilização da pílula para reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves, como morte, ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, em adultos com obesidade e doença cardiovascular estabelecida, de acordo com a Novo Nordisk. Isso é consistente com o rótulo de aprovação do medicamento de sucesso para perda de peso da empresa, Wegovy, que compartilha o mesmo ingrediente ativo, a semaglutida.
A aprovação é baseada em um estudo de fase três que acompanhou mais de 300 adultos com obesidade, mas não com diabetes.
Nesse estudo, uma dose de 25 miligramas de semaglutida oral da Novo Nordisk ajudou os pacientes a perderem até 16,6% do seu peso, em média, após 64 semanas, de acordo com os resultados do ensaio apresentado numa conferência médica em 2024. Essa perda de peso foi de 13,6% quando a empresa analisou todos os pacientes, independentemente de terem interrompido ou não o medicamento.
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